介紹
多環(huán)芳烴 (PAH) 是有機物在高溫和熱解條件下不wan全燃燒所形成的環(huán)境污染物。在空氣、水、土壤和食品中都存在多環(huán)芳烴。由于某些PAH 可致癌、致突變，對水生生物有一定的毒性，全球大多數國家都對其進(jìn)行系統的監測。美國和歐盟的一些指南文件或報告中包含了推薦的分析方法。過(guò)去這些指南中列出的PAH 數量和PAH 最高限liang均有所增加，未來(lái)還將繼續擴展。我們的目標是開(kāi)發(fā)一種針對水質(zhì)多環(huán)芳烴的全自動(dòng)前處理解決方案。
本文參考《HJ-478-2009 ?質(zhì)多環(huán)芳烴的測定》采用全自動(dòng)固相萃取儀 (Quick Trace S4) 富集水樣中的分析物，使用全自動(dòng)氮吹濃縮儀（VortexVap A8）濃縮樣品溶液，然后用高效液相色譜 (HPLC)紫外檢測器 (UV) 進(jìn)行分析。采用加標回收的方式進(jìn)行驗證。
1 儀器及耗材
1.1 儀器
QuickTrace S4 全自動(dòng)正壓固相萃取儀
VortexVap A8 全自動(dòng)氮吹濃縮儀
C18 固相萃取柱（ASHMAR C18，1000mg/6 ml）
高效液相色譜儀（島津 SPD-20A）
液相色譜柱(Shim-pack VP-ODS-
250mm*4.6mm 5μm) 反相色譜柱或其他性能相近的色譜柱
1.2 試劑
甲醇（HPLC 級，默克）
二氯甲烷（HPLC 級，默克）
異丙醇（HPLC 級，阿拉?。?/span>
乙腈（HPLC 級，阿拉?。?/span>
氯化鈉（AR 級，國藥）
wu水硫酸鈉（AR 級，國藥）
純水
16 種多環(huán)芳烴混合溶液標準物質(zhì)（200μg/ml，北方偉業(yè)計量技術(shù)研究院）
2 實(shí)驗步驟
2.1 標準曲線(xiàn)的配制
采用乙腈溶劑配制濃度為0.5μg/ml，1.0μg/ml，2.0μg/ml，5.0μg/ml，10.0μg/ml的多環(huán)芳烴標 準溶液。
2.2 樣品溶液的制備
2.2.1 全?動(dòng)正壓固相萃取儀條件
見(jiàn)表.1
2.2.2 樣品制備
樣品富集：取100ml 純水(可根據樣品情況進(jìn)行增減)。加入5 ml 異丙醇和0.5g氯化鈉，混合均勻。
活化：固相萃取小柱分別用二氯甲烷，甲醇，超純水各 10 ml，20ml，40ml 以 5mL/min 速度活化。
上樣：以5ml/min 速度上樣100mL 樣品。
淋洗：10ml 水以 5ml/min 速度淋洗柱子。
吹干：調節氮氣壓力為2 psi，時(shí)間為 10min 吹干小柱中殘留的水分。
洗脫：用5ml 二氯甲烷浸泡C18 柱，停留5min，再使用10ml 二氯甲烷以1ml/min 速度洗脫，并使用wu水硫酸鈉脫水。
氮吹濃縮：采用VortexVap A8 全自動(dòng)氮吹濃縮儀，于35℃，3 psi 的條件下緩慢氮吹濃縮至低于0.5ml，加入乙腈3ml，再濃縮至0.5ml，最后使用乙腈準確定容到 1 ml，待分析。
圖1. QuickTrace S4 全自動(dòng)正壓固相萃取儀 圖2. VortexVap A8 全自動(dòng)氮吹濃縮儀
2.3 儀器條件
3 實(shí)驗結果
圖3. 16 種多環(huán)芳烴的色譜圖（1??g/ml）
為了驗證該方法的回收率，本實(shí)驗向地表水 （100 ml）中加入上述 16 種多環(huán)芳烴的標準品品（10μL，100μg/ml）進(jìn)行加標回收驗證（n=3）。水樣加標回收率，測試結果如下表。16 種PAHs 的加標回收率為71.9~111.2%，相對標準偏差0.6~6.3%。
表2.加標樣品回收率
注：HJ-478-2009 回收率要求 60%~120%
4 總結
采用 QuickTrace S4 系列全自動(dòng)正壓固相萃取儀與VortexVap A8 全自動(dòng)氮吹濃縮儀相結合，為分析大體積水樣中的16 種PAH 提供了wan美而快速的解決方案。實(shí)現了水樣中多環(huán)芳烴檢測的前處理流程的自動(dòng)化，該方案減少了實(shí)驗員與有機試劑的接觸時(shí)間，充分提高了實(shí)驗效率。QuickTrace S4 自動(dòng)萃取運行，可精準控制液體流速以及體積，VortexVap A8 更進(jìn)一步精準控制氮氣壓力以及液體溫度，儀器自帶蜂鳴提醒，減少了人為操作的所導致的誤差。
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